Veelgestelde vragen

Nee. Ibogaïne staat in Nederland niet op de Opiumwet. Sinds een uitspraak van de Rechtbank Midden-Nederland in 2014 valt ibogaïne onder de Geneesmiddelenwet.

Dat betekent dat behandeling met ibogaïne alleen is toegestaan binnen een geautoriseerd medisch kader — en dat kader bestaat in Nederland op dit moment nog niet. Voor een uitgebreidere toelichting zie /legaliteit.

In Nederland bestaat op dit moment geen geautoriseerd traject voor ibogaïne-behandeling. Wij verwijzen geïnteresseerden door naar Beond in Mexico, waar behandeling legaal en medisch begeleid plaatsvindt, met onder andere uitgebreide cardiale screening en continue hartmonitoring tijdens de sessie.

Stichting Ibogaine Center is een Nederlands informatiecentrum dat onafhankelijke informatie deelt over ibogaïne, wetenschappelijk onderzoek volgt en ontsluit, en zich inzet voor de ontwikkeling van een gereguleerd medisch kader voor ibogaïne-behandeling in Nederland.

Wij zijn geen kliniek en bieden zelf geen behandelingen aan.

Import van ibogaïne als geneesmiddel zonder handelsvergunning is verboden onder de Geneesmiddelenwet. Voor persoonlijk medisch gebruik gelden specifieke en zeer beperkte regels.

Dit is een complex juridisch terrein. Voor uw specifieke situatie raadpleegt u een advocaat gespecialiseerd in gezondheidsrecht of farmaceutisch recht.

Wij vermelden geen specifieke prijzen. De kosten voor een behandeling bij Beond verschillen per programma en per individuele situatie.

Neem voor een actueel overzicht rechtstreeks contact op met Beond.

Nee. Stichting Ibogaine Center is een informatiecentrum, geen zorgaanbieder. Wij verwijzen geïnteresseerden door naar Beond in Mexico, een legale en medisch begeleide kliniek waar behandeling onder hartmonitoring plaatsvindt.

Zolang er in Nederland geen geautoriseerd kader bestaat, blijft Beond ons aangewezen referentiepunt voor mensen die een behandeling overwegen.

Niet binnen het huidige kader. Er is in Nederland geen geregistreerd ibogaïne-geneesmiddel en geen geautoriseerd voorschrijfprotocol.

In zeer specifieke gevallen kan een arts overwegen om via apothekersbereiding te werken, maar dat valt buiten de reguliere zorg en buiten de gangbare richtlijnen.

De belangrijkste risico’s zijn cardiaal van aard: ibogaïne kan QT-verlenging en hartritmestoornissen veroorzaken. Knuijver et al. (2022) zagen meetbare QT-verlenging bij dertien van de veertien deelnemers; Koenig & Hilber (2015) beschrijven het werkingsmechanisme op de hERG-kaliumkanalen.

De individuele gevoeligheid wisselt mede door variatie in het CYP2D6-enzym, waardoor afbraaktijden sterk uiteen kunnen lopen.

Voor meer detail zie /artikelen/cardiale-risico-ibogaine en /wat-is-ibogaine.

De stichting werkt aan de medische, juridische en wetenschappelijke fundamenten die nodig zijn om in Nederland een geautoriseerd ibogaïne-traject mogelijk te maken.

Dat betekent: het netwerk van artsen, onderzoekers en juristen opbouwen, het beschikbare onderzoek ontsluiten en het gesprek met IGJ, CBG en politiek voeren over een verantwoord kader.

In 2014 oordeelde de Rechtbank Midden-Nederland dat ibogaïne kwalificeert als geneesmiddel in de zin van de Geneesmiddelenwet. Daarmee werden de verbodsbepalingen uit die wet van toepassing — en niet die van de Opiumwet.

Voor de praktijk betekent dit dat aanbieders die ibogaïne toedienen zonder de juiste vergunningen en zonder bevoegd medisch personeel, in overtreding zijn van de Geneesmiddelenwet.

Een behandeling bij Beond begint met uitgebreide cardiale screening en bloedonderzoek om geschiktheid vast te stellen. Tijdens de sessie wordt onder andere magnesium intraveneus toegediend en het hartritme continu via ECG bewaakt door een ervaren medisch team.

Na de sessie volgt een periode van nazorg en integratie, gericht op het verankeren van de ervaring en het opvangen van eventuele klachten.

De stichting wordt gefinancierd uit particuliere donaties. Wij voeren geen commerciële activiteiten uit en ontvangen geen commissie of vergoeding voor doorverwijzingen naar Beond of andere partijen.

Deze opzet houdt onze informatievoorziening onafhankelijk van behandelaanbieders.

Wij hebben geen tijdlijn. Een geautoriseerd kader vereist klinisch onderzoek dat aan internationale standaarden voldoet, samenwerking met de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) en het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG), en politieke en maatschappelijke steun.

Het Nieuw-Zeelandse model — waar ibogaïne sinds 2009 als niet-geregistreerd voorschriftgeneesmiddel onder medisch toezicht beschikbaar is — vormt voor ons een belangrijk referentiepunt.

Knuijver et al. (2022) lieten in een Nederlandse klinische studie zien dat dertien van de veertien deelnemers meetbare QT-verlenging ontwikkelden; bij ongeveer de helft overschreed de QTc 500 milliseconden — een drempel waarboven het risico op ernstige hartritmestoornissen sterk toeneemt.

Zonder voorafgaande cardiale screening en continue ECG-monitoring tijdens de sessie is toediening van ibogaïne onverantwoord. Dit is de belangrijkste reden waarom wij niet verwijzen naar informele of niet-medisch begeleide settings.

De ANBI-aanvraag is in voorbereiding. Wij hebben op dit moment nog geen ANBI-status (Algemeen Nut Beogende Instelling).

Zodra de status is verleend, zijn donaties aan de stichting onder voorwaarden aftrekbaar voor de Nederlandse inkomsten- of vennootschapsbelasting. Wij communiceren actief op onze website zodra de registratie rond is.